东亚通讯社5月9日电（记者一兵）当地时间5月7日，世界卫生组织（WHO）总干事谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）在日内瓦对外界宣布世卫组织已将中国医药集团北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗列入紧急使用清单。

中国医药集团生产的新冠疫苗由此成为首个获得世卫组织支持的非西方国家研制的新冠疫苗，这也是世界卫生组织首次批准中国疫苗用于传染病的紧急使用。

联合国新闻网站介绍，世卫组织负责卫生产品获取事务的助理总干事西芒（Mariângela Simão）当天指出，国药集团疫苗被加入紧急使用清单，将能够迅速加快那些寻求保护其卫生工作者和风险人群的国家获得疫苗。 她也强调：“我们敦促这一疫苗的制造商加入新冠疫苗获取机制，为实现更公平的疫苗分配目标做出贡献。”

该网站消息显示，根据所有现有证据，世卫组织建议针对18岁及18岁以上成人接种两剂该疫苗，两剂接种之间应间隔三至四周。在所有年龄段的人中，该疫苗对避免出现症状和住院疾病的效力估计为79％。

世卫组织同时表示，参加国药疫苗临床试验的60岁以上人口较少，因此无法评估这一疫苗对该年龄组的效力。但是，世卫组织不建议使用该疫苗的年龄上限，因为现有数据表明该疫苗可能对老年人具有保护作用。

中国的另一种新冠疫苗——科兴生物（Sinovac）生产的疫苗仍在接受世卫组织的审查，相关结果预计将于下周公布。

据了解，之前已被世卫列入紧急使用清单的新冠疫苗有辉瑞（Pfizer）/BioNTech、阿斯利康（AstraZeneca）、强生（Johnson & Johnson）和莫德纳(Moderna)研发的新冠疫苗。